Life’s Code: Blockchain và Tương lai của Genomics

Trong thời đại của những cuộc tranh luận sôi nổi xung quanh quyền sở hữu dữ liệu, quyền riêng tư và kiếm tiền, một phần dữ liệu cụ thể có thể được cho là cá nhân nhất: bộ gen người.

Trong khi chúng tôi 99,9 phần trăm giống hệt nhau trong cấu trúc gen của chúng ta trên các loài, 0,1% còn lại chứa các biến thể độc đáo trong mã được cho là ảnh hưởng đến khuynh hướng mắc một số bệnh và thậm chí cả những thành kiến ​​thất thường của chúng ta – một bản thiết kế cho mức độ nhạy cảm của chúng ta với mọi thứ, từ bệnh tim, Alzheimer đến ghen tuông, sự liều lĩnh và lo lắng.

Năm 2018 cung cấp nhiều ví dụ về cách những kẻ xấu có thể tàn phá bằng cách sử dụng bất chính dữ liệu thậm chí tương đối nhỏ. Đối với những người có liên quan đến việc bảo vệ hình thức nhận dạng quan trọng nhất này, blockchain đã thu hút sự quan tâm đáng kể như một giải pháp thay thế mạnh mẽ cho các kiến ​​trúc đóng và khai thác độc quyền của thị trường dữ liệu gen hiện có – hứa hẹn thay cho họ là một giao thức mở và an toàn cho mã cuộc sống.

Chuỗi mã hóa

Việc sắp xếp trình tự bộ gen người xuống cấp độ phân tử của bốn chữ cái liên kết thành các chuỗi xoắn kép của DNA của chúng ta lần đầu tiên được hoàn thành vào năm 2003. Chi phí dự án 3,7 tỷ đô la và 13 năm sức mạnh tính toán. Ngày nay, nó có giá 1.000 đô la cho mỗi bộ gen duy nhất và mất vài ngày. Ước tính là nó sẽ sớm có giá ít nhất là $ 100.

CHI PHÍ TÌM KIẾM DNA MỖI THẾ HỆ

Khi thiết kế thuốc theo hướng dữ liệu bộ gen và các liệu pháp nhắm mục tiêu phát triển, sự quan tâm của các công ty dược phẩm và công nghệ sinh học dự kiến ​​sẽ thúc đẩy thị trường dữ liệu bộ gen trong những năm tới, với dự báo sẽ thành công 27,6 tỷ đô la đến năm 2025.

Nếu tập dữ liệu về lượt thích trên Facebook và các giao dịch trên nguồn cấp dữ liệu tin tức của bạn đã được công nhận là một tài sản chính, có thể kiếm tiền, thì giá trị bị khóa trong mã di truyền của bạn đang tăng lên theo cấp số nhân khi cuộc cách mạng trong y học chính xác và chỉnh sửa gen thu thập tốc độ.

Trong năm qua, chưa từng có sự chấp thuận đã được đưa ra cho các liệu pháp gen mới ở Hoa Kỳ Một chỉnh sửa ô từ hệ thống miễn dịch của bệnh nhân để chữa bệnh ung thư hạch không Hodgkin; khác món ăn vặt một bệnh võng mạc di truyền hiếm gặp có thể dẫn đến mù lòa.

Tuy nhiên, đây là sự chà xát.

Tiềm năng vô song của Genomics để kích hoạt sự thay đổi mô hình trong y học hiện đại dựa vào việc tận dụng các bộ dữ liệu rộng lớn để thiết lập mối tương quan giữa các biến thể di truyền và tính trạng.

Việc tạo ra sự bùng nổ của dữ liệu bộ gen lớn vẫn cần thiết để giải mã 4 bit của cơ thể sống phải đối mặt với những trở ngại không chỉ về khoa học mà còn là đạo đức, xã hội và công nghệ.

Đối với nhiều người ở rìa biên giới này, đây chính là nơi mà năm 2008 huyền thoại của Nakamoto giấy trắng – và công nghệ sẽ được gọi là blockchain – xuất hiện.

Cointelegraph đã nói chuyện với ba nhân vật từ không gian gen blockchain để tìm hiểu lý do.

Ai sở hữu bộ gen của bạn? Hồi sinh voi ma mút … và blockchain

Đối với Giáo sư George Church, nhà di truyền học maverick nổi tiếng thế giới tại Harvard, ranh giới giữa các công nghệ trong và ngoài phòng thí nghiệm là rất nhỏ. Là người đồng tiên phong trong việc giải trình tự bộ gen trực tiếp vào năm 1984, một bản tóm tắt ngắn về những tham vọng gần đây của ông bao gồm những nỗ lực sống lại loài voi ma mút đã tuyệt chủng từ lâu, tạo ra tế bào chống vi rút và thậm chí để đảo ngược lão hóa.

Giờ đây, anh ấy đã đặt một công nghệ tiên tiến khác vào trung tâm của cuộc cách mạng gen: blockchain.

Năm ngoái, Church – cùng với các đồng nghiệp Harvard Dennis Grishin và Kamal Obbad – đồng sáng lập công ty khởi nghiệp blockchain Nebula Genomics. Church đã cố gắng trong nhiều năm để tăng tốc và thúc đẩy quá trình tạo dữ liệu bộ gen trên quy mô lớn. Anh ấy đã kêu gọi các tình nguyện viên đóng góp cho tổ chức phi lợi nhuận của mình Dự án bộ gen cá nhân (PGP) – ‘Wikipedia’ dữ liệu bộ gen người truy cập mở đã tổng hợp khoảng 10.000 mẫu cho đến nay.

PGP dựa vào việc mọi người từ bỏ quyền riêng tư và quyền sở hữu để theo đuổi khoa học tiến bộ. Như Church đã nói trong một phỏng vấn, hầu hết họ là những người “đặc biệt vị tha” hoặc những người quan tâm đến việc đẩy nhanh nghiên cứu về một căn bệnh cụ thể vì kinh nghiệm gia đình.

Trong các trường hợp khác, như chuyên gia an ninh mạng DNABits ’Dror Sam Brama nói với Cointelegraph, chính bệnh nhân là người tạo ra dữ liệu và“ đủ ốm để vứt bỏ bất kỳ mối quan tâm nào về quyền sở hữu và quyền riêng tư ”:

“Người bệnh nặng đến hệ thống chăm sóc sức khỏe và nói,‘ Chúng tôi sẽ cung cấp cho bạn bất cứ thứ gì bạn muốn, hãy lấy nó, chúng tôi sẽ ký bất kỳ giấy tờ nào, đồng ý. Chỉ cần chữa lành cho chúng tôi, tìm một phương pháp chữa trị. ”

Thách thức đang dành cho những người khác. Mặc dù không ai biết chính xác có bao nhiêu người đã có trình tự bộ gen của họ cho đến nay, nhưng một số ước tính cho thấy khoảng một triệu.

Các công ty khởi nghiệp như Nebula và DNABits đề xuất rằng một hệ sinh thái được mã hóa, hỗ trợ blockchain có thể là điểm khởi đầu về công nghệ để giới thiệu số đông.

Bằng cách cho phép mọi người kiếm tiền từ bộ gen của họ và bán quyền truy cập trực tiếp cho người mua dữ liệu, Nebula cho rằng nền tảng của nó có thể giúp giảm chi phí sắp xếp trình tự xuống “bằng 0 hoặc thậm chí mang lại cho [mọi người] lợi nhuận ròng”.

Mặc dù Nebula sẽ không trợ cấp trực tiếp cho việc giải trình tự toàn bộ bộ gen, nhưng một mô hình blockchain sẽ cho phép những người mua quan tâm – giả sử, hai công ty dược phẩm – bán tiền mặt cho trình tự của ai đó để đổi lấy quyền truy cập vào dữ liệu của họ.

Token hóa mở ra sự linh hoạt và sự đồng ý chi tiết để kích hoạt các tình huống khác nhau. Như Brama đề xuất, chủ sở hữu dữ liệu có thể được chia sẻ bất kỳ loại thuốc nào có thể được phát triển dựa trên nghiên cứu mà họ đã kích hoạt hoặc được hoàn lại tiền cho đơn thuốc của họ bằng mã thông báo tiền điện tử. Hợp đồng sẽ được xuất bản và băm, đồng thời tham chiếu đến sự đồng ý của cá nhân được ghi lại trên blockchain.

Loạn dưỡng gen

Lái xe và tăng tốc tạo dữ liệu chỉ là một phần của phương trình.

Nebula đã thực hiện một cuộc khảo sát cho thấy, thay vì chỉ đơn giản là khả năng chi trả, các mối quan tâm về quyền riêng tư và đạo đức đã làm lu mờ tất cả các yếu tố khác khi mọi người được hỏi liệu họ có cân nhắc việc giải trình tự bộ gen của mình hay không. Trong cái khác học trong số 13.000 người, 86% cho biết họ lo lắng về việc sử dụng sai dữ liệu di truyền của họ: hơn một nửa lo ngại về quyền riêng tư.

KHẢO SÁT CỦA NEBULA VỀ MỘT SỐ KÍCH THƯỚC THỂ LOẠI

Những mối quan tâm này không đơn giản chỉ xuất phát từ phim khoa học viễn tưởng thập niên 90 của Hollywood – hãy nghĩ Gattaca’s biopunk tưởng tượng về một xã hội tương lai trong cơn sốt tân ưu sinh.

Như Ofer Lidsky – đồng sáng lập, Giám đốc điều hành và CTO của công ty khởi nghiệp chuỗi gen DNAtix – đã nói:

“Một khi DNA của bạn đã bị xâm phạm, bạn không thể thay đổi nó. Nó không giống như một thẻ tín dụng mà bạn có thể hủy và nhận một thẻ mới. Mã di truyền của bạn sẽ ở bên bạn suốt cuộc đời […] Một khi nó đã bị xâm phạm, sẽ không còn cách nào để quay trở lại ”.

Dữ liệu là ngày càng chặn, thị trường hóa và thậm chí vũ khí hóa. Sắp xếp theo trình tự – chưa nói đến việc chia sẻ – bộ gen của bạn có lẽ là một bước tiến xa hơn nhiều người sẵn sàng thực hiện, do tính chất kỳ dị, không thể thay đổi và tuổi thọ của nó.

DNABits ’Brama đã đưa ra quyết định về an ninh mạng của mình, nói rằng:

“Hậu quả là rất khó tưởng tượng, nhưng trong một thế giới [trong đó] mọi người đang xây dựng các chất mang như virus sẽ lây lan đến các tế bào trong cơ thể và chỉnh sửa chúng – thật đáng sợ, nhưng trên thực tế, tất cả các khối xây dựng đã ở đó: giải trình tự bộ gen, vi phạm dữ liệu, chỉnh sửa gen. Mọi người hiện đang làm việc để khắc phục các tình trạng sức khỏe nghiêm trọng bằng cách sử dụng chỉnh sửa gen in vivo. Nhưng chúng ta nên cho rằng mọi công cụ ngoài kia cuối cùng cũng sẽ lọt vào tay kẻ xấu ”.

Anh ấy nói thêm, “Chúng tôi không nói về việc lợi dụng ai đó chỉ trong một đêm với GHB hoặc một số loại thuốc khác” – điều này sẽ ảnh hưởng đến phần còn lại của cuộc đời của một cá nhân.

Tháng 4 này, trên gót chân của Vụ bê bối Cambridge Analytica, tin tức đã phá vỡ rằng các thám tử cảnh sát đã khai thác cơ sở dữ liệu phả hệ của những người có sở thích đối với các đoạn DNA của các cá nhân, họ hy vọng sẽ giúp giải quyết một vụ án giết người đã nguội lạnh hơn ba mươi năm.

Cơ quan thực thi pháp luật không gặp phải sự phản kháng nào trong việc truy cập vào một kho lưu trữ tập trung vật liệu di truyền đã được tải lên bởi một công chúng vô tình. Và trong khi nhiều người ca ngợi việc bắt giữ Golden State Killer thông qua một mớ DNA, những người khác bày tỏ sự khó chịu đáng kể.

Sự mù mờ về khả năng tiếp cận này có những tác động ngoài pháp y. Mặc dù tình trạng loạn thị của Brama có thể xảy ra một cách nào đó, nhưng ngày nay vẫn có những lo ngại về sự phân biệt đối xử di truyền giữa người sử dụng lao động và các công ty bảo hiểm – hiện chỉ bị cấm hợp pháp theo một cách nào đó. Grishin lặp lại điều này, lưu ý rằng ở Hoa Kỳ, “bạn có thể bị từ chối bảo hiểm nhân thọ vì DNA của bạn.”

Tháng 5 này, Ủy ban Thương mại Liên bang Hoa Kỳ mở ra thăm dò các công ty xét nghiệm di truyền tiêu dùng phổ biến – bao gồm 23andMe và Ancestry.com – về các chính sách của họ để xử lý thông tin cá nhân và di truyền cũng như cách họ chia sẻ dữ liệu đó với các bên thứ ba.

23andMe và Ancestry.com đại diện cho một hiện tượng gần đây của cái gọi là xét nghiệm di truyền trực tiếp với người tiêu dùng, mức độ phổ biến được ước tính có nhiều hơn tăng gấp đôi năm ngoái.

Các công ty này sử dụng một kỹ thuật hẹp hơn được gọi là định dạng kiểu gen, xác định 600.000 vị trí cách nhau khoảng đều đặn trên 6,4 tỷ chữ cái của toàn bộ bộ gen. Mặc dù có giới hạn, nó vẫn tiết lộ thông tin di truyền cá nhân vốn có.

Bộ dụng cụ tạo kiểu gen tại nhà 23andMe rất phổ biến – được đóng gói thành “Chào mừng đến với bạn” – hứa hẹn sẽ cho mọi người biết mọi thứ, từ trang điểm của tổ tiên họ đến khả năng họ phải trải qua những đêm khó chịu vì mất ngủ. Bộ dụng cụ đi kèm với một thẻ giá thấp tới 99 đô la.

Tháng 7 này, công ty dược phẩm lớn thứ sáu thế giới, GlaxoSmithKline (GSK), đã đầu tư 300 triệu đô la trong một thỏa thuận kéo dài 4 năm để có quyền truy cập vào cơ sở dữ liệu của 23andMe và công ty thử nghiệm ước lượng đã kiếm được 130 triệu đô la từ việc bán quyền truy cập vào khoảng một triệu kiểu gen của con người, tính ra ở mức giá trung bình khoảng 130 đô la. Để so sánh, Facebook báo cáo tạo ra tổng doanh thu khoảng $ 82 từ dữ liệu của một người dùng đang hoạt động.

Hệ thống blockchain ẩn danh, chống chiến đấu cho cuộc cách mạng gen

Trong bối cảnh dữ liệu gen ngày càng mờ nhạt này, các công ty tư nhân kiếm tiền dữ liệu kiểu gen được tạo ra bởi người tiêu dùng của họ và dữ liệu trình tự được phân mảnh trên các silo tập trung, độc quyền – cho dù trong các hệ thống kế thừa khó sử dụng của các tổ chức nghiên cứu và chăm sóc sức khỏe hay trong các cơ sở tư nhân hàng loạt công ty công nghệ sinh học.

Đưa genomics vào blockchain sẽ cho phép lưu thông cần thiết để đẩy nhanh nghiên cứu, đồng thời bảo vệ thông tin cá nhân duy nhất này bằng cách giữ các danh tính ẩn danh tách biệt với các định danh mật mã. Người dùng vẫn kiểm soát dữ liệu của họ và quyết định chính xác dữ liệu được chia sẻ với ai và cho mục đích nào. Đến lượt nó, quyền truy cập đó sẽ được theo dõi trên một sổ cái có thể kiểm tra và bất biến.

Grishin đã phác thảo phiên bản của Nebula, phiên bản này sẽ đặt ra các yêu cầu bất đối xứng đối với các thành viên khác nhau của hệ sinh thái. Người dùng sẽ có tùy chọn ẩn danh, nhưng một hệ thống blockchain được cấp phép với các nút xác thực, được xác minh sẽ yêu cầu người mua dữ liệu sử dụng mạng phải hoàn toàn minh bạch về danh tính của họ:

“Nếu ai đó liên hệ với bạn, đó không phải chỉ là một ID mạng mật mã, mà phải nói rằng đây là John Smith từ Johnson & Johnson, người làm việc, nói, trong ung thư học. ”

Grishin nói thêm rằng Nebula đã thử nghiệm với cả Blockstack và blockchain Ethereum (ETH) nhưng sau đó đã quyết định chuyển sang một nguyên mẫu nội bộ, xem xét khả năng 15 giao dịch mỗi giây của Ethereum là không đủ cho hệ sinh thái của nó..

DNABits ’Brama, cũng cam kết sử dụng một hệ thống được cấp phép, được đề xuất sử dụng“ dạng blockchain đơn giản và mạnh mẽ nhất – tức là mạng kiểu Bitcoin ”.

“Bạn sử dụng động cơ càng mạnh mẽ và có khả năng thì cuộc tấn công bề mặt càng lớn.”

Chống nói dối trên blockchain

23andMe là nói để lưu trữ khoảng năm triệu hồ sơ khách hàng kiểu gen và công ty đối thủ Ancestry.com khoảng 10 triệu. Đối với mỗi hồ sơ, họ thu thập xung quanh 300 điểm dữ liệu kiểu hình – tạo các cuộc khảo sát nhằm mục đích tìm ra bạn (nghĩ) bạn đã hút bao nhiêu điếu thuốc trong suốt cuộc đời của mình hoặc cho dù yoga hay Prozac hiệu quả hơn trong việc kiểm soát chứng trầm cảm của bạn.

Kiểu hình là tập hợp các đặc điểm có thể quan sát được của một cá thể là kết quả của sự tương tác giữa kiểu gen của người đó với môi trường của họ. Tạo và chia sẻ quyền truy cập vào dữ liệu này là rất quan trọng để giải mã bộ gen thông qua mối tương quan của các biến thể và đặc điểm. Nhưng như Grishin lưu ý, phần lớn được tự báo cáo, chất lượng của phần lớn dữ liệu hiện có là không chắc chắn và hệ gen được mã hóa phải đối mặt với một trở ngại về mặt này:

“Nếu mọi người có thể kiếm tiền từ dữ liệu bộ gen cá nhân của họ, thì bạn có thể tưởng tượng rằng một số người có thể nghĩ, ‘Nếu tôi tuyên bố mắc một chứng hiếm gặp, nhiều công ty dược phẩm sẽ quan tâm đến việc mua quyền truy cập vào bộ gen của tôi’ – chỉ là không nhất thiết phải đúng. Giá trị của một bộ gen rất khó dự đoán và không đúng khi nói rằng nếu bạn có thứ gì đó hiếm, thì bộ gen của bạn sẽ có giá trị hơn. Trên thực tế, nhiều nghiên cứu cần rất nhiều mẫu đối chứng thuộc loại bình thường ”.

Giáo dục có thể giúp mọi người biết rằng họ sẽ không kiếm được tiền nữa bằng cách nói dối và rằng bộ gen giữa đường có thể thú vị đối với người mua như một bộ gen khác thường. Nhưng Grishin cũng lưu ý rằng một hệ thống blockchain có thể cung cấp các cơ chế độc đáo để ngăn chặn sự lừa dối, ngay cả khi giáo dục không thành công:

“Blockchain có thể giúp tạo ra các cuộc khảo sát kiểu hình nhằm phát hiện các phản hồi không chính xác hoặc xác định vị trí mà một người tham gia đã cố gắng nói dối. Và điều này có thể được kết hợp với các hệ thống ký quỹ hỗ trợ blockchain, ví dụ: trước khi bạn tham gia vào một cuộc khảo sát, bạn phải gửi một lượng nhỏ tiền điện tử vào một ví ký quỹ. ”

Nếu các phản hồi mâu thuẫn cho thấy ai đó đã cố gắng nói dối về tình trạng sức khỏe của họ, thì khoản tiền gửi của họ có thể được giữ lại theo cách dễ thực hiện hơn nhiều trong hệ thống blockchain so với việc sử dụng tiền tệ fiat.

2018: Virus và nhiễm sắc thể tấn công blockchain

Ngay cả khi chỉ với một phần nhỏ dân số trên tàu, với mật độ dữ liệu của mã cơ thể, một cơn sóng thần theo trình tự đã tràn ngập các cửa hàng tập trung hiện có.

Tập dữ liệu thô, phức tạp của một bộ gen duy nhất chạy tới 200 gigabyte: Vào tháng 6 năm 2017, GenBank của Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ đã báo cáo chứa trên hai nghìn tỷ các căn cứ của trình tự. Một trong những công ty công nghệ sinh học lớn nhất thế giới, BGI Genomics của Trung Quốc, công bố cùng tháng đó họ đã lên kế hoạch sản xuất 5 petabases DNA mới vào năm 2017, tăng mỗi năm để đạt 100 petabases vào năm 2020.

Trong cuộc phỏng vấn của mình với Cointelegraph, Lidsky đề xuất rằng bộ dữ liệu thô 200 gigabyte là không cần thiết đối với các nhà phân tích, nhấn mạnh rằng việc giải trình tự bộ gen ban đầu được đọc nhiều lần “giả sử là 30 hoặc 100 lần” để giảm thiểu sự không chính xác. Sau khi nó được kết hợp, anh ấy giải thích, “kích thước của trình tự được giảm xuống 1,5 gigabyte.”Điều này vẫn yêu cầu nén đáng kể để đưa nó vào blockchain. Như một tài liệu tham khảo, kích thước trung bình của một giao dịch trên chuỗi khối Bitcoin (BTC) là 423 kilobyte, tính đến giữa tháng 6 năm 2018.

Kích thước giao dịch trung bình trên chuỗi khối Bitcoin, 2014-18

Kích thước giao dịch trung bình trên chuỗi khối Bitcoin, 2014-18. Nguồn: TradeBlock.com

Vào tháng 6, DNAtix công bố lần đầu tiên chuyển một nhiễm sắc thể hoàn chỉnh bằng công nghệ blockchain – cụ thể là vải Hyperledger của IBM. Lidsky nói với Cointelegraph rằng công ty đã thành công trong việc đạt được tỷ lệ nén 99% cho DNA vào tháng 8 này.

Về phần mình, Nebula hình dung rằng ngay cả trên một chuỗi khối, việc truyền dữ liệu là không cần thiết và không được khuyến khích, do tính nhạy cảm độc đáo của hệ gen. Nó đề xuất chia sẻ quyền truy cập dữ liệu thay thế. Giải pháp sẽ kết hợp blockchain với các kỹ thuật mã hóa tiên tiến và các phương pháp tính toán phân tán. Như Grishin đã phác thảo:

“Dữ liệu của bạn có thể được phân tích cục bộ trên máy tính bằng cách bạn tự chạy một ứng dụng trên dữ liệu của mình […] với các biện pháp bảo mật bổ sung tại chỗ – ví dụ: bằng cách sử dụng mã hóa đồng hình để chia sẻ dữ liệu ở dạng được mã hóa.”

Grishin giải thích rằng các kỹ thuật đồng hình mã hóa dữ liệu nhưng đảm bảo rằng nó không phải là “vô nghĩa” – tạo ra “các phép biến đổi làm thay đổi dữ liệu mà không làm ảnh hưởng đến nó”:

“Người mua dữ liệu không tự lấy dữ liệu cơ bản mà tính toán trên biểu mẫu được mã hóa của nó để thu được kết quả từ nó. Do đó, mã sẽ được chuyển đến dữ liệu hơn là dữ liệu được chuyển đến các nhà nghiên cứu ”.

Dữ liệu được mã hóa có thể được cung cấp cho các nhà phát triển của cái gọi là ứng dụng bộ gen – thứ mà Nebula, DNAtix và nhiều công ty khởi nghiệp mới nổi khác trong lĩnh vực này đều đề xuất như một phương tiện cung cấp cho người dùng cách giải thích dữ liệu của họ. Họ cũng có thể cung cấp thêm một nguồn kiếm tiền cho các nhà nghiên cứu và các nhà phát triển bên thứ ba khác.

Nhưng việc giải thích bộ gen của ‘gia công phần mềm’ cho một ứng dụng có đơn giản không? Mô hình chăm sóc sức khỏe hàng thập kỷ đã giới thiệu bệnh nhân đến các chuyên gia tư vấn di truyền để vượt qua rủi ro và nói chuyện thông qua các kỳ vọng, giúp chuyển dịch những kết quả có thể gây hoang mang và thường đáng sợ..

Các công ty xét nghiệm di truyền người tiêu dùng đã bị tô cáo để lại cho khách hàng của họ “với nhiều dữ liệu và ít câu trả lời.” Ngoài việc thỏa mãn sự tò mò về phả hệ và giải thích một loạt các gen ‘sức khỏe’, 23andMe có thể tiết lộ liệu bạn có mang một biến thể di truyền có thể ảnh hưởng đến sức khỏe tương lai của con bạn hay không – kể từ năm 2017 – thậm chí là được ủy quyền để tiết lộ các rủi ro sức khỏe di truyền, bao gồm cả ung thư vú và bệnh Parkinson.

Blockchain có thể không tốt hơn nhiều khi để các cá nhân trong bóng tối, đối mặt với ánh sáng xanh của màn hình máy tính của họ. Nebula và DNAtix đều đang xem xét cách tích hợp cố vấn di truyền vào hệ sinh thái của họ và Grishin cũng đề xuất rằng người dùng có thể “chọn tham gia” xem họ thực sự muốn “biết mọi thứ” hay chỉ muốn những thông tin chi tiết “có thể hành động được” – tức là, những điều mà y học hiện đại có thể giải quyết.

Blockchain và dược phẩm lớn

Bán thuốc theo toa trên toàn cầu là dự báo đạt 1,2 nghìn tỷ đô la vào năm 2024. Nhưng việc đóng vòng phản hồi giữa dược phẩm và hàng triệu người uống thuốc mỗi ngày vẫn phải đối mặt với những trở ngại đáng kể.

Việc phát triển thuốc dựa trên sự tương quan và theo dõi vòng đời của các thử nghiệm y tế, xét nghiệm di truyền, tác dụng phụ theo toa và các tác dụng lâu dài hơn liên quan đến lối sống; token hóa có thể khuyến khích các cá nhân và doanh nghiệp chia sẻ dữ liệu được tạo trên nhiều luồng. Như Brama đã phác thảo:

“Dữ liệu về lối sống đến từ thiết bị đeo được, điện thoại thông minh, nhà thông minh, thành phố thông minh, mua hàng, tương tác thương mại, phương tiện truyền thông xã hội, v.v. Một dữ liệu khác do mọi người mang theo và đó là bộ gen của chúng ta. Thứ ba là dữ liệu lâm sàng và tình trạng sức khỏe được tạo ra trong hệ thống chăm sóc sức khỏe. ”

Brama đã sử dụng sự tương tự của một bộ bài để giải thích cách blockchain có thể là chìa khóa để bắt đầu đưa dữ liệu này vào kết nối, đồng thời bảo vệ tính ẩn danh của chủ sở hữu dữ liệu.

Một cá nhân có thể giữ số lượng không giới hạn các địa chỉ duy nhất trong ví kỹ thuật số của họ. Đi vào hiệu thuốc để mua một loại thuốc cụ thể – ví dụ, vitamin C, được đóng dấu bằng mã QR – sẽ tạo ra một giao dịch cho một trong những địa chỉ này. Việc đến gặp bác sĩ gia đình có thể tạo thêm một hàm băm để chẩn đoán trên bệnh án điện tử (EMR) của bạn – ví dụ như chảy nước mũi. Giao dịch này diễn ra giữa người chăm sóc và một địa chỉ ví khác.

Người dùng có thể chọn đặt mối tương quan giữa các giao dịch cho các ví khác nhau của họ trên blockchain và công khai để mọi người đặt giá thầu trên dữ liệu cơ bản. Hoặc, họ có thể giữ mối tương quan ngoài chuỗi và chỉ gửi bằng chứng khi, chẳng hạn, một công ty bảo hiểm hoặc viện nghiên cứu quảng cáo cho những người dùng có một nhóm giao dịch cụ thể:

“Bạn giữ bộ bài. Bạn nhìn vào các lá bài, bạn quyết định nếu bạn nói, nếu bạn không nói. Và bạn có thể đặt chúng trên bàn và cho mọi người xem, hoặc bạn có thể chỉ ra một cách riêng tư rằng bạn thực sự có những thứ này. Nó thực sự để lại sự lựa chọn và việc thực hiện cho bạn. “

Biên giới công nghệ sinh học

Giáo sư Church đã đưa ra một phép loại suy có khả năng rung chuông đối với bất kỳ ai tham gia vào không gian tiền điện tử và blockchain, nói rằng “hiện tại, việc giải trình tự bộ gen giống như internet vào cuối những năm 1980. Nó đã ở đó, nhưng không ai sử dụng nó ”.

Blockchain và đội tiên phong trong nghiên cứu bộ gen có lẽ đã gần nhau hơn bao giờ hết. Giờ đây, DNA trong tế bào của chúng ta được hiểu là kho lưu trữ thông tin lâu dài, nên cần có một công nghệ mới và đột phá để quản lý một cách an toàn và linh hoạt các mạng liên kết của mã cơ thể.

Sự ra đời của hệ gen đặt ra những câu hỏi mà chỉ riêng khoa học không thể giải quyết được. Đối với tất cả những người được phỏng vấn của chúng tôi, blockchain có thể chỉ là chìa khóa để tạo ra các phương tiện sở hữu và lưu thông công bằng và minh bạch sẽ đảm bảo các vòng xoắn của vật liệu sinh học thô này không nằm ngoài tầm kiểm soát.